Progressive Retinaatrophie / Degeneration bei Hunden

Progressive Retinaatrophie oder Degeneration (PRA oder PRD) ist der Name für mehrere Krankheiten, die progressiv sind und zur Erblindung führen. Gordon Setter wurde Anfang des 20. Jahrhunderts erstmals erkannt und in mehr als 100 Rassen und Mischlingstieren dokumentiert. PRA ist bei Katzen nicht sehr häufig.

Anatomie des Auges

Illustration der inneren Anatomie des Auges


Das Auge ist ein sehr zartes, aber überraschend langlebiges Organ. Es besteht aus mehreren Schichten. Die Hornhaut ist eine transparente Schicht, die die Vorderseite des Auges bedeckt. Die Iris ist der farbige Teil des Auges und ist dafür verantwortlich, mehr oder weniger Licht hereinzulassen. Die Linse sammelt und beugt das Licht, um es auf die Netzhaut zu fokussieren. Zwischen der Hornhaut und der Linse befindet sich ein Bereich der Flüssigkeit, der die Linse umgibt und ihr hilft, sich zu fokussieren. Die Netzhaut säumt das Innere des Auges und wandelt Licht in Signale um, die den Sehnerv zum Gehirn durchdringen. Ein großer Bereich zwischen der Linse und der Netzhaut enthält eine geleeartige Flüssigkeit, die "Glaskörper" genannt wird. Der Glaskörper gibt dem Auge Form und Form, liefert Nährstoffe und entfernt Abfallprodukte.

Die Netzhaut

Die Netzhaut ist die von PRA betroffene Struktur. Dieser wichtige Teil des Auges erhält das von den anderen Augenstrukturen gesammelte und fokussierte Licht. Es nimmt das Licht und wandelt es im Wesentlichen in elektrische Nervensignale um, die das Gehirn über den Sehnerv als Vision interpretiert. Die Netzhaut enthält Photorezeptoren, genannt Stäbchen und Zapfen, die dem Tier helfen, im Dunkeln zu sehen (Stäbchen) und bestimmte Farben (Zapfen) zu sehen.

Was ist PRA?

Es gibt mehrere Formen von PRA, die sich im Alter des Auftretens und der Progressionsrate der Erkrankung unterscheiden. Manche Rassen haben einen früheren Beginn als andere; Andere Rassen entwickeln PRA erst später im Leben.

Normalerweise entwickeln sich die Photorezeptoren in der Netzhaut nach der Geburt bis etwa 8 Wochen alt. Die Netzhäute von Hunden mit PRA haben entweder eine Entwicklung (Retinadysplasie) oder eine frühe Degeneration der Photorezeptoren gestoppt. Retinale dysplastische Hunde sind normalerweise innerhalb von zwei Monaten nach der Geburt betroffen und können bis zu einem Jahr vollständig blind sein. Hunde mit Netzhautdegeneration sind von einem Jahr bis acht Jahren betroffen und die Symptome entwickeln sich langsam.

PRA verschlechtert sich im Laufe der Zeit. Das betroffene Tier erfährt zunächst Nachtblindheit, weil die Stäbchen zuerst betroffen sind. Der Zustand schreitet zum gescheiterten Tagessehen fort.

Was sind die Zeichen von PRA?

Anzeichen können je nach Art der PRA und ihrer Progressionsrate variieren. PRA ist nicht schmerzhaft und das äußere Erscheinungsbild des Auges ist oft normal, d.h. keine Rötung, übermäßiges Reißen oder Schielen. Eigentümer können eine Veränderung in der Persönlichkeit ihres Hundes bemerken, wie z. B. eine Abneigung, die Treppe hinunter oder in einen dunklen Flur zu gehen. Dies ist charakteristisch für die Nachtblindheit, bei der sich die Sehfähigkeit während des Tages zu verbessern scheint. Im Verlauf der Erkrankung können die Besitzer eine Erweiterung der Pupillen und die Reflexion des Lichts vom Augenhintergrund beobachten. Wenn die Blindheit langsam voranschreitet, bemerkt der Besitzer möglicherweise keine Anzeichen, bis sich der Hund in einer unbekannten Umgebung befindet und der Mangel an Sehkraft deutlicher ist. Bei manchen Tieren kann die Augenlinse trüb oder trüb werden.

Wie wird PRA diagnostiziert?

Tierarzt Untersuchung des Auges eines Hundes mit einem Ophthalmoskop


In Abhängigkeit von der Form der PRA können charakteristische Veränderungen in der Retina und anderen Teilen des Auges durch eine Augenuntersuchung durch einen Veterinär-Augenarzt beobachtet werden. Komplexere Tests wie Elektroretinographie können ebenfalls verwendet werden. Beide Tests sind schmerzfrei und das Tier muss nicht anästhesiert werden. Wenn während der Untersuchung keine Unregelmäßigkeiten festgestellt werden, kann der Hund durch die Canine Eye Registration Foundation (CERF) frei von vererbbaren Augenkrankheiten zertifiziert werden.

Wie wird PRA behandelt?

Leider gibt es keine Behandlung für PRA, noch eine Möglichkeit, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Tiere mit PRA werden normalerweise blind. Hunde sind bemerkenswert anpassungsfähig an progressive Blindheit und scheinen oft normal in ihren gewohnten Umgebungen zu funktionieren. Der Nachweis der Blindheit ist ausgeprägter, wenn die Möbel neu angeordnet werden oder sich die Tiere in einer unbekannten Umgebung befinden.

Kann PRA verhindert werden?

PRA hat eine genetische Komponente gezeigt. Welpen von Eltern, die keine Krankheitsgeschichte haben und frei von PRA sind, haben ein geringeres Risiko, an dieser Krankheit zu erkranken. Betroffene Tiere sollten nicht gezüchtet werden und sollten sterilisiert oder kastriert werden. Die Wurfgeschwister oder Eltern von Tieren mit PRA sollten ebenfalls nicht gezüchtet werden. Wenn Ihr Hund PRA entwickelt, informieren Sie den Züchter, wenn möglich.

In den letzten Jahren wurden DNA-Tests durchgeführt, um herauszufinden, welche Gene für PRA verantwortlich sind. Für eine Liste von Rassen, für die PRA-Tests verfügbar sind, siehe

Progressive Stäbchen-Zapfen-Degeneration (prcd) ist eine Art von PRA und betrifft viele Rassen einschließlich Miniatur-Pudel, American und English Cocker Spaniels, Labrador Retriever und Samoyed. Prcd beginnt mit nächtlicher Blindheit und entwickelt sich im Alter von 3 bis 5 Jahren zu totaler Blindheit. Der späte Beginn der klinischen Zeichen in prcd ist besonders verheerend für Zuchtprogramme, da viele Hunde bereits vor dem Auftreten der Symptome gezüchtet wurden.

Artikel von: Marty Smith, DVM

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